DILUCIONES SERIADAS MICROBIOLOGIA PDF

Esta norma está orientada a proporcionar las guías generales para la preparación de diluciones para el examen microbiológico de alimentos. En vista de la. Equipo 1 P4 – Práctica 4 de microbiología. Materia: Microbiología Farmacéutica​ Explica el fundamento de la técnica de diluciones seriadas ¿Por qué se. Title: Revista argentina de Microbiologia, Author: Willy Benitez Aranda, Name: Tras añadir ml de PBS y agitar, se realizaron diluciones seriadas en PBS.

Author: Samurr JoJoramar
Country: Australia
Language: English (Spanish)
Genre: Art
Published (Last): 18 May 2016
Pages: 155
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ISBN: 926-2-72178-718-4
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Técnicas de laboratorio asépticas: Métodos de Revestimiento

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An unexpected error occurred. Click here for the english version. For other languages click here. Siguiendo los procedimientos descritos en este protocolo, los estudiantes deben ser capaces de:. Streak Procedimiento de la placa: Vierta el procedimiento de la placa: Spread Procedimiento de la placa: Entonces la placa se coloca sobre una superficie plana hasta que la capa de agar superior ha tenido tiempo de solidificarse y, posteriormente, se puede colocar en la incubadora.

Este lisado puede ser chapado usando el mismo procedimiento descrito anteriormente. Por lo menos 3 a 6 sucesivas de una sola placa aislamientos son necesarios para asegurar que un fago puro se ha obtenido. Este procedimiento se utiliza en una variedad de aplicaciones industriales. Por consiguiente, muchas colonias crecen a lo largo del borde exterior de la placa.

En primer lugar, es significant recordar que el agar nutriente duro es una matriz de soporte que permite el crecimiento de bacterias.

Esto produce resultados que son totalmente fiables. Los resultados demuestran que dos de los cuatro cepas de Pseudomonas P. Por ejemplo, comparar el fenotipo de P.

Ejemplo de colonias individuales sobre una placa. Las esferas de color rosa, cerca del centro de la placa son colonias de Serratia marcesc ens, una bacteria Gram negativa, en forma de vara proteobacterium en la familia Enterobacteriaceae. Palos de madera son transferidos microbiologoa tubos de 18 mm de ensayo luego en autoclave para esterilizar antes de su uso.

Las colonias individuales se conocen como unidades formadoras de colonias ufc. Manteniendo el mango del instrumento, colocar el alambre en la llama sobre pulgadas desde el bucle. Dejar tiempo suficiente para que el cable para convertirse en rojo vivo. Mueva el alambre de modo que la llama se aproxima al bucle. Antes de hacer contacto con la muestra, la cruceta debe ser enfriado por tocarlo para el agar cerca del borde de la placa. Para mantener las muestras organizadas, la parte inferior de la placa pueden ser marcados en una rejilla y numerada cuadrados resultantes.

Cada kicrobiologia se puede asignar una plaza en la parrilla. Se muestra el resultado de este experimento. Cuatro cepas de Pseudomonas aeruginosa P.

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A La placa principal es un medio completo YTA inoculados con las cuatro cepas indicadas. Por ejemplo, comparar la huella generada por P. Las placas de MSA se complementaron con una sola fuente de carbono como se indica.

Cinco diferentes procedimientos se describen en este protocolo. The agar will solidify and will need to be melted in a steamer or microwave prior to use. Using aseptic technique, add the CaCl 2 and 7H9 broth to the melted agar. Mix the base with water then seriadsa the glycerol while stirring.

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Mix the agar base with water then add the glycerol while stirring. Heat the solution to boiling then stir for one minute to completely dissolve the base powder. I am not sure why you keep lots of care flaming your clean loop starting at the base and then up to the loop, but in contrast, flame directly the loop when it is full of bacteria. My suggestion is dilucions flame always starting from the bottom of the wire and then up to the loop, which in theory may reduce the amount of aerosols produced.

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Colocar las placas de agar o placas seriadae Petri de la izquierda. Organizar cultivos celulares, tubos, frascos y botellas en el centro de la banca. Algunas bacterias such como E. Raya de galvanoplastia se puede lograr con una serie de instrumentos diferentes Figura 2. Un bucle de metal se puede volver a utilizar varias veces y se utiliza para las cepas de enchapado rayas de laboratorio de rutina.

Etiqueta alrededor del borde de microbiplogia parte inferior no la tapa de una placa de agar con por lo menos su nombre, la fecha, el tipo de medio de crecimiento, y el tipo de organismo que se sembraron en el medio.

Levante la parte inferior de un plato invertido desde el banquillo. El metal debe ser al rojo vivo. No presione tan fuerte que el lazo de las excavaciones, un palo o palillo de dientes en el agar. Deseche el palo o un palillo o volver a la llama el lazo de metal, como se describe en el paso 4.

Levante la mitad inferior de una placa invertida desde el banco luego toca el diluviones, palo o palillo para el primer cuadrante cerca del final de la raya pasado. Repita el paso 6 dos veces para los cuadrantes tercero y cuarto. Evite entrar en el primer cuadrante cuando empiezan a rayar el cuarto cuadrante. Obtener un tubo que contiene 18 ml de medio de agar fundido.

El medio de agar debe ser dispensado en tubos de ensayo y pre-esterilizado en un autoclave. Si el agar es demasiado caliente, las bacterias en la muestra pueden ser asesinados.

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Las muestras se pueden derivar de una serie de diluciones de una sola muestra.

Volumen de muestra que se sembraron debe estar entre 0,1 y 1,0 ml. Controlar el flujo de la muestra para que no salpique fuera de la placa. Abra la tapa de la caja de Petri mucrobiologia contiene la muestra y verter el agar en el cuidado Grupo B de la Figura 4. Cerrar la tapa luego mezclar la muestra con el agar girando suavemente la placa. Centro de la placa sobre la microboologia giratoria Figura 5.

Volumen de muestra que se sembraron debe estar entre 0,1 y 0,2 ml. Utilizar una micropipeta para transferir la muestra a la placa. No introduzca nunca un difusor de calor en un vaso de alcohol. Si el vaso de precipitados de fuego de etanol de captura, no se asuste! Enfriar la cruceta tocando al agar a lo largo del borde cerca del borde. Con la mano izquierda mientras que mantiene diluxiones tapa de la placa de agargire el plato lentamente. Una midrobiologia de usar bolas en lugar de un esparcidor es que no hay contenedores abiertos de etanol se requieren para flamear repetido.

Abrir la tapa de la placa de agar, y dispensar la muestra en el centro del agar. Si se realiza correctamente, el procedimiento suena como “maracas zarandeo”. Nodescartar los granos en la basura! Las perlas se enjuagan utilizados y autoclave, volver a esterilizar ellos para uso repetido. Una cultura de crecimiento exponencial de la cepa bacteriana de acogida tiene que estar preparado para el experimento de agar de recubrimiento suave. Cada host tiene sus propias necesidades de crecimiento. Etiquete la tapa del primer tubo “fago” y la tapa del segundo tubo “control”.

Preparar agar nutritivo suave y placas de agar duro: Preparar adicionales tubos de agar blando si placas de diluciones seriadas del lisado del fago. No agitar el tubo de manera que las burbujas de aire se introducen. Sosteniendo el tubo en su mano izquierda, abra la tapa de una placa de agar con fuerza con su mano derecha e inmediatamente verter todo el contenido del tubo sobre la superficie de una placa de agar duro.

Evite salpicar el agar blando fundido en los lados de la placa de Petri. Coloque las placas sobre una superficie plana y permitir que repose hasta que el agar blando que se solidifica.

Generalmente es de 30 minutos es suficiente. Para cada muestra, aplique el centro de la plaza. Cada cuadrado se inocula con una muestra diferente, derivada de los cultivos de caldo o colonias sobre otra placa. Invertir e incubar la placa principal, que se utiliza para inocular diversos medios secundarios. Inocular las placas secundarias: Pila de la placa principal y todas las placas secundarias.

Bloqueo de la tela de pana en su lugar con el titular.